رقم الكتالوج | RC-CF31 |
ملخص | الكشف عن مستضدات ديروفيلاريا إيميتيس الكلابية، والأجسام المضادة للأنابلازما، والأجسام المضادة لإيكولاي كانيس، والأجسام المضادة لـ LSH في غضون 10 دقائق |
مبدأ | اختبار الكروماتوغرافيا المناعية بخطوة واحدة |
أهداف الكشف | CHW Ag : مستضدات Dirofilaria immitis Anapalsma Ab : الأجسام المضادة للأنابلازماE. canis Ab : الأجسام المضادة لـ E. canis LSH Ab : L. chagasi، L. Infantum، وL. donovani المضادات الحيوية |
عينة | الدم الكامل أو البلازما أو المصل للكلاب |
وقت القراءة | 10 دقائق |
كمية | 1 صندوق (مجموعة) = 10 أجهزة (تغليف فردي) |
محتويات | مجموعة الاختبار، وزجاجة العازلة، والقطارة التي يمكن التخلص منها |
تخزين | درجة حرارة الغرفة (من 2 إلى 30 درجة مئوية) |
انتهاء | 24 شهرًا بعد التصنيع |
حذر | استخدمه خلال 10 دقائق بعد الفتحاستخدم كمية مناسبة من العينة (0.01 مل من القطارة) استخدمه بعد 15 إلى 30 دقيقة من درجة الحرارة المحيطة إذا تم تخزينه في ظروف باردة اعتبر نتائج الاختبار غير صالحة بعد 10 دقائق |
تنمو ديدان القلب البالغة عدة بوصات في الطول، وتستقر في الشرايين الرئوية حيث يمكنها الحصول على ما يكفيها من العناصر الغذائية. تُسبب ديدان القلب الموجودة داخل الشرايين التهابًا وتشكل ورمًا دمويًا. لذا، يُفترض أن يضخ القلب الدم بوتيرة أكبر من ذي قبل مع ازدياد عدد ديدان القلب، مما يؤدي إلى انسداد الشرايين.
عندما تتفاقم العدوى (يوجد أكثر من 25 دودة قلبية في كلب يزن 18 كجم)، تنتقل الديدان القلبية إلى الأذين الأيمن، مما يؤدي إلى انسداد تدفق الدم.
عندما يصل عدد الديدان القلبية إلى أكثر من 50، فإنها قد تحتل
الأذينين والبطينين.
عند إصابة الكلب بأكثر من 100 دودة قلبية في الجانب الأيمن من قلبه، يفقد وظيفة القلب ويموت في النهاية. هذا المرض المميت
تُسمى هذه الظاهرة بـ "متلازمة كافال".
بخلاف الطفيليات الأخرى، تضع ديدان القلب حشرات صغيرة تُسمى الميكروفيلاريا. تنتقل الميكروفيلاريا من البعوض إلى الكلب عندما تمتص البعوضة دمه. تموت ديدان القلب التي يمكنها البقاء في جسم العائل لمدة عامين إذا لم تنتقل إلى عائل آخر خلال تلك الفترة. يمكن للطفيليات الموجودة في الكلبة الحامل أن تصيب جنينها.
الفحص المبكر لديدان القلب مهم جدًا للقضاء عليها. تمر ديدان القلب بعدة مراحل، منها المرحلة الأولى والثانية والثالثة، بما في ذلك مرحلة الانتقال عبر البعوض حتى تصل إلى مرحلة البلوغ.
تنمو الميكروفلاريا في البعوض لتصبح طفيليات من المستوى الثاني والثالث، قادرة على إصابة الكلاب في غضون أسابيع قليلة. يعتمد نموها على الطقس. درجة الحرارة المناسبة للطفيلي تزيد عن ١٣.٩ درجة مئوية.
عندما تلدغ بعوضة مصابة كلبًا، تخترق الميكروفيلاريا من المستوى الثالث جلده. في الجلد، تنمو الميكروفيلاريا إلى المستوى الرابع لمدة أسبوع إلى أسبوعين. بعد بقائها في الجلد لمدة ثلاثة أشهر، تتطور إلى المستوى الخامس، الذي ينتقل بدوره إلى الدم.
تدخل L5 على شكل دودة قلبية بالغة إلى القلب والشرايين الرئوية حيث تضع الديدان القلبية الحشرات بعد 5 إلى 7 أشهر.
ينبغي مراعاة التاريخ المرضي والبيانات السريرية للكلب المريض، بالإضافة إلى طرق التشخيص المختلفة. على سبيل المثال، يلزم إجراء الأشعة السينية، والموجات فوق الصوتية، وفحص الدم، والكشف عن الميكروفيلاريا، وفي أسوأ الحالات، تشريح الجثة.
فحص المصل؛
الكشف عن الأجسام المضادة أو المستضدات في الدم
فحص المستضد؛
يركز هذا الفحص على الكشف عن المستضدات النوعية لديدان القلب الأنثوية البالغة. يُجرى الفحص في المستشفى، ونسبة نجاحه عالية. صُممت مجموعات الاختبار المتوفرة في السوق للكشف عن ديدان القلب البالغة التي تتراوح أعمارها بين 7 و8 أشهر، مما يجعل الكشف عن ديدان القلب التي يقل عمرها عن 5 أشهر صعبًا.
يتم علاج عدوى ديدان القلب بنجاح في معظم الحالات. وللقضاء على جميع أنواع ديدان القلب، يُعد استخدام الأدوية أفضل طريقة. ويزيد الكشف المبكر عن ديدان القلب من نسبة نجاح العلاج. ومع ذلك، قد تحدث مضاعفات في المراحل المتأخرة من العدوى، مما يزيد من صعوبة العلاج.
قد تُسبب بكتيريا أنابلازما فاجوسيتوفيلوم (المعروفة سابقًا باسم إهريليخيا فاجوسيتوفيلوم) عدوىً للعديد من أنواع الحيوانات، بما في ذلك البشر. يُطلق على هذا المرض الذي يصيب المجترات المنزلية أيضًا اسم الحمى المنقولة بالقراد (TBF)، وهو معروف منذ ما لا يقل عن 200 عام. بكتيريا فصيلة أنابلازماتاسي هي كائنات حية سلبية الغرام، غير متحركة، كروية إلى بيضاوية الشكل، يتراوح قطرها بين 0.2 و2.0 ميكرومتر. وهي بكتيريا هوائية إلزامية، تفتقر إلى مسار تحلل الجلوكوز، وجميعها طفيليات داخل خلوية إلزامية. تعيش جميع أنواع جنس أنابلازما في فجوات مبطنة بغشاء في الخلايا المكونة للدم غير الناضجة أو الناضجة للثدييات المضيفة. تُصيب بكتيريا فاجوسيتوفيلوم العدلات، ويشير مصطلح "مُحببة الخلايا" إلى العدلات المصابة. في حالات نادرة، تم العثور على الكائنات الحية في الخلايا الحمضية.
أنابلازما فاجوسيتوفيلوم
العلامات السريرية الشائعة لـتشمل أعراض داء الأنابلازما الكلبي ارتفاع درجة الحرارة والخمول والاكتئاب والتهاب المفاصل المتعدد. كما يمكن ملاحظة علامات عصبية (ترنح ونوبات وآلام في الرقبة). نادرًا ما تكون عدوى الأنابلازما فاجوسيتوفيلوم قاتلة إلا إذا تفاقمت بالتهابات أخرى. وقد لوحظت خسائر مباشرة وحالات شلل وخسائر في الإنتاج لدى الحملان. كما سُجلت حالات إجهاض وضعف في تكوين الحيوانات المنوية لدى الأغنام والماشية. تتأثر شدة العدوى بعدة عوامل، مثل متغيرات الأنابلازما فاجوسيتوفيلوم المعنية، ومسببات الأمراض الأخرى، والعمر، والحالة المناعية وحالة العائل، وعوامل مثل المناخ والإدارة. تجدر الإشارة إلى أن المظاهر السريرية لدى البشر تتراوح من مرض خفيف يشبه الإنفلونزا محدود ذاتيًا إلى عدوى تهدد الحياة. ومع ذلك، فإن معظم حالات العدوى البشرية قد تؤدي إلى ظهور أعراض سريرية ضئيلة أو معدومة.
ينتقل داء أنابلازما فاجوسيتوفيلوم عن طريق قراد الإكسوديد. في الولايات المتحدة، يُعدّ القرادان إكسوديس سكابولاريس وإكسودس باسيفيكوس الناقلين الرئيسيين للمرض، بينما وُجد أن إكسوديس ريسينوس هو الناقل الخارجي الرئيسي في أوروبا. ينتقل داء أنابلازما فاجوسيتوفيلوم عبر المستعمرات عن طريق هذه القراد الناقلة، ولا يوجد دليل على انتقاله عبر المبيض. ركّزت معظم الدراسات التي بحثت حتى الآن في أهمية العوائل الثديية لداء أنابلازما فاجوسيتوفيلوم ونواقله من القراد على القوارض، إلا أن هذا الكائن الحي يمتلك نطاقًا واسعًا من العوائل الثديية، حيث يصيب القطط والكلاب والأغنام والأبقار والخيول المستأنسة.
اختبار الفلورسنت المناعي غير المباشر هو الاختبار الرئيسي المستخدم للكشف عن العدوى. يمكن تقييم عينات مصل الدم في مرحلتي النقاهة والحادّة للكشف عن تغير رباعي في عيار الأجسام المضادة لـ Anaplasma phagocytophilum. تُصوَّر الشوائب داخل الخلايا (الموروليا) في الخلايا الحبيبية على لطاخات الدم المصبوغة بصبغة رايت أو جيمسا. تُستخدم طرق تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) للكشف عن الحمض النووي لـ Anaplasma phagocytophilum.
لا يوجد لقاح متوفر للوقاية من عدوى أنابلازما فاجوسيتوفيلوم. تعتمد الوقاية على تجنب التعرض لناقل القراد (إكسودس سكابولاريس، إكسودس باسيفيكوس، وإكسوديس ريسينوس) من الربيع إلى الخريف، والاستخدام الوقائي لمضادات القراد، والاستخدام الوقائي للدوكسيسيكلين أو التتراسيكلين عند زيارة المناطق الموبوءة بالقراد (إكسودس سكابولاريس، إكسودس باسيفيكوس، وإكسوديس ريسينوس).
إيرليخيا الكلبية طفيلي صغير ذو شكل قضيبي، ينتقل عن طريق قراد الكلاب البني (Rhipicephalus sanguineus). تُسبب إيرليخيا الكلبية داء إيرليخيا الكلاسيكي لدى الكلاب. قد تُصاب الكلاب بعدة أنواع من إيرليخيا، لكن النوع الأكثر شيوعًا الذي يُسبب داء إيرليخيا الكلابية هو إيرليخيا الكلبية.
ومن المعروف الآن أن E. canis قد انتشر في جميع أنحاء الولايات المتحدة وأوروبا وأمريكا الجنوبية وآسيا والبحر الأبيض المتوسط.
يمكن للكلاب المصابة التي لا يتم علاجها أن تصبح حاملة للمرض بدون أعراض لسنوات، وفي النهاية تموت بسبب نزيف حاد.
تنقسم عدوى إيرليخيا كانيس في الكلاب إلى 3 مراحل؛
المرحلة الحادة: عادةً ما تكون هذه المرحلة خفيفة جدًا. سيشعر الكلب بالخمول، ويمتنع عن الطعام، وقد يُصاب بتضخم في الغدد الليمفاوية. قد تُصاحبها حمى أيضًا، ولكن نادرًا ما تُودي هذه المرحلة بحياة الكلب. يتخلص معظم المصابين من الكائن الحي من تلقاء أنفسهم، ولكن قد ينتقل بعضهم إلى المرحلة التالية.
المرحلة دون السريرية: في هذه المرحلة، يبدو الكلب طبيعيًا. يكون الكائن الحي قد انعزل في الطحال ويختبئ هناك.
المرحلة المزمنة: في هذه المرحلة، يمرض الكلب مجددًا. يعاني ما يصل إلى 60% من الكلاب المصابة ببكتيريا إي. كانيس من نزيف غير طبيعي بسبب انخفاض عدد الصفائح الدموية. قد يحدث التهاب عميق في العينين يُسمى "التهاب القزحية" نتيجةً للتحفيز المناعي طويل الأمد. كما قد تُلاحظ آثار عصبية.
يتطلب التشخيص النهائي لمرض إيرليخيا كانيس تصور التوتة داخل الخلايا الوحيدة في الخلايا، واكتشاف الأجسام المضادة لمصل إيرليخيا كانيس باستخدام اختبار الأجسام المضادة المناعية الفلورية غير المباشرة (IFA)، وتضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، و/أو النقل الهلامي (النقل المناعي الغربي).
الركيزة الأساسية للوقاية من داء إيرليخية الكلاب هي مكافحة القراد. الدواء الأمثل لعلاج جميع أشكال داء إيرليخية هو دوكسيسيكلين لمدة شهر على الأقل. يُتوقع حدوث تحسن سريري ملحوظ خلال 24-48 ساعة من بدء العلاج لدى الكلاب المصابة بالمرض في مرحلته الحادة أو المرحلة المزمنة الخفيفة. خلال هذه الفترة، يبدأ عدد الصفائح الدموية بالارتفاع، ويعود إلى طبيعته خلال 14 يومًا من بدء العلاج.
من الممكن أن تصاب بالعدوى مرة أخرى بعد الإصابة بالعدوى السابقة؛ إذ لا تدوم المناعة بعد الإصابة السابقة.
أفضل طريقة للوقاية من داء الإيرليخية هي الحفاظ على الكلاب خالية من القراد. يشمل ذلك فحص الجلد يوميًا بحثًا عن القراد وعلاج الكلاب بمكافحته. ولأن القراد يحمل أمراضًا فتاكة أخرى، مثل داء لايم، وداء الأنابلازما، وحمى جبال روكي المبقعة، فمن المهم الحفاظ على الكلاب خالية من القراد.
داء الليشمانيات مرض طفيلي خطير يصيب البشر والكلاب والقطط. العامل المسبب هو طفيلي أولي ينتمي إلى مجموعة الليشمانيا الدونوفانية. ينتشر هذا الطفيلي على نطاق واسع في البلدان المعتدلة وشبه الاستوائية في جنوب أوروبا وأفريقيا وآسيا وأمريكا الجنوبية والوسطى. الليشمانيا الدونوفانية للأطفال (L. infantum) هي المسؤولة عن داء الليشمانيات لدى القطط والكلاب في جنوب أوروبا وأفريقيا وآسيا. داء الليشمانيات الكلبي مرض جهازي شديد ومتقدم. لا تُصاب جميع الكلاب بمرض سريري بعد تطعيمها بالطفيليات. يعتمد تطور المرض السريري على نوع الاستجابة المناعية لكل حيوان.
ضد الطفيليات.
في الكلاب
قد تظهر أعراضٌ أحشائية وجلدية في آنٍ واحد لدى الكلاب؛ وعلى عكس البشر، لا تُلاحظ متلازمات جلدية وأحشائية منفصلة. تتفاوت العلامات السريرية، وقد تُحاكي عدوى أخرى. كما قد تحدث عدوى بدون أعراض. تشمل العلامات الحشوية النموذجية الحمى (التي قد تكون متقطعة)، وفقر الدم، وتضخم الغدد اللمفاوية، وتضخم الطحال، والخمول، وقلة القدرة على ممارسة الرياضة، وفقدان الوزن، وفقدان الشهية. تشمل العلامات الحشوية الأقل شيوعًا الإسهال، والتقيؤ، والتغوط الأسود، والتهاب كبيبات الكلى، وفشل الكبد، ونزيف الأنف، وكثرة التبول والعطس، والعطس، والعرج (بسبب التهاب المفاصل أو التهاب العضلات)، والاستسقاء، والتهاب القولون المزمن.
في القطط
نادرًا ما تُصاب القطط بالعدوى. في معظم القطط المصابة، تقتصر الآفات على قرح جلدية متقشرة، عادةً ما تظهر على الشفاه أو الأنف أو الجفون أو صيوان الأذن. أما الآفات والعلامات الحشوية فهي نادرة.
تكتمل دورة الحياة لدى مضيفين: مضيف فقاري ومضيف لا لافقاري (ذبابة الرمل). تتغذى أنثى ذبابة الرمل على مضيف فقاري ويبتلع ذبابة الرمل الأماستيغوت. تتطور الأماستيغوتات السوطية في الحشرة. تُحقن الأماستيغوتات في العائل الفقاري أثناء تغذية ذبابة الرمل. تتطور الأماستيغوتات إلى أماستيغوتات وتتكاثر بشكل رئيسي في الخلايا البلعمية. يؤدي التكاثر داخل الخلايا البلعمية للجلد والأغشية المخاطية والأحشاء إلى داء الليشمانيات الجلدي والمخاطي والحشوي على التوالي.
في الكلاب، عادةً ما يُشخَّص داء الليشمانيات بالملاحظة المباشرة للطفيليات، باستخدام اختبار جيمسا أو صبغات سريعة خاصة، في مسحات من الغدد الليمفاوية أو الطحال أو نخاع العظم، أو خزعات الأنسجة، أو كشطات الجلد من الآفات. قد توجد الكائنات الحية أيضًا في الآفات العينية، وخاصةً في الأورام الحبيبية. الألامستيجوتات طفيليات مستديرة إلى بيضاوية، ذات نواة قاعدية مستديرة وخلايا حركية صغيرة تشبه القضيب. توجد في الخلايا البلعمية أو بعد تحررها من الخلايا الممزقة. كما تُستخدم تقنيات الكيمياء المناعية وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR).
الأدوية الأكثر شيوعًا هي: ميغلومين أنتيمونيات المرتبط بالألوبيورينول، وأمينوسيدين، ومؤخرًا أمفوتريسين ب. تتطلب جميع هذه الأدوية نظام جرعات متعددة، ويعتمد ذلك على حالة المريض وتعاون المالك. يُنصح بالاستمرار في العلاج المتواصل بالألوبيورينول، إذ لا يمكن ضمان عدم انتكاس الكلاب في حال توقف العلاج. يجب استخدام أطواق تحتوي على مبيدات حشرية أو شامبوهات أو بخاخات فعالة لحماية الكلاب من لدغات ذبابة الرمل باستمرار لجميع المرضى الذين يخضعون للعلاج. تُعد مكافحة نواقل الأمراض من أهم جوانب مكافحة الأمراض.
الذبابة الرملية معرضة لنفس المبيدات الحشرية التي يتعرض لها ناقل الملاريا.